Protože ne všichni z nás mají to štěstí, že jsou zdraví a mohou si užívat života bez omezení, chtěl bych tímto oslovit všechny, komu to není lhostejné a kdo by , byť i jen malou částkou chtěl přispět na dobrou věc.
Jedná se o podporu asociace , která se zabývá výzkumem na léčbu Angelmanova syndromu.
Jde o vzácné genetické onemocnění (v ČR a SR žije asi 70 diagnostikovaných pacientů), které způsobuje mentální retardaci, zhoršené motorické dovednosti, absenci řeči, obtíže s koordinací a stabilitou, často epilepsie a další neblahé symptomy. Lidé s AS jsou doživotně závislí na pomoci jiných.
Asociaci založili Oliho rodiče, více info zde:
Za případnou podporu Děkujeme !!!
